Método neutrosófico para la recomendación en la identificación de Distrofia Muscular de Duchenne
Palabras clave:
Duchenne, Becker, distrofias musculares, distrofina, diagnóstico, método, números neutrosóficoResumen
La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad genética ligada al cromosoma X, se caracteriza clínicamente por causar una debilidad muscular progresiva. Dicha patología tiene una incidencia de 1 por cada 3500-6000 varones nacidos, causada por la mutación del gen DMD, que codifica la distrofina. Esta proteína es subsarcolémica, caracterizada por ser esencial para la estabilidad muscular estructural. En la actualidad no existe un tratamiento terapéutico eficaz, el único fármaco que ha demostrado modificar la historia natural de la enfermedad han sido los corticoides. La presente investigación tiene como objetivo desarrollar un método neutrosófico para la recomendación en la identificación de Distrofia Muscular de Duchenne. Se realizó un estudio analítico transversal de origen descriptivo con características retrospectivas y fines prospectivos. También, se usó un muestreo aleatorio en la historia clínica y su enfermedad de DMD en el Hospital Docente Ambato durante el periodo 2022. Esta información es registrada en un formulario diseñado para nutrir la información de entrada del método neutrosófico de recomendación. A pesar de que en la actualidad no se dispone de un tratamiento curativo, existen estrategias que permiten retrasar la evolución natural de la enfermedad y la aparición de las complicaciones.
