Método nuetrosófico multicriterio para el diangóstico de la fenilcetonuria

Resumen

La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad genética poco común que resulta de mutaciones en el gen PAH, lo que interfiere con el metabolismo de la fenilalanina. La falta de la enzima fenilalanina hidroxilasa lleva a una acumulación de fenilalanina en el organismo, lo que puede causar daños irreversibles, incluyendo retraso mental y trastornos neurológicos si no se trata adecuadamente. La detección temprana es fundamental para evitar estos efectos negativos, y el tratamiento incluye modificaciones dietéticas y el uso de fórmulas bajas en fenilalanina. Una atención médica oportuna es clave para lograr un manejo efectivo y mejorar la calidad de vida de los afectados. La presente investigación tiene como objetivo implementar un método neutrosófico multicriterio para el diagnóstico de la fenilcetonuria. Como resultado se pudo evidencias que la fenilcetonuria es una enfermedad genética rara que afecta el metabolismo de la fenilalanina. La detección temprana y el tratamiento, que implica cambios dietéticos, son fundamentales para prevenir daños neurológicos irreversibles y mejorar la calidad de vida.